所有注册人员均有义务遵守下述CCAA行为规范,以提高其职业水平。符合行为规范是一项注册条件要求,在初次申请注册及每次监督和再注册时,所有注册人员均应签署声明,表示其遵守行业准则,不能遵守审核员行为规范,可导致暂停或取消注册资格。以下10条QMS审核员行为准则出自《质量管理体系审核员注册准则》(第2版2007年6月1日实施)。.........阅读全文
12月
28
所有注册人员均有义务遵守下述CCAA行为规范,以提高其职业水平。符合行为规范是一项注册条件要求,在初次申请注册及每次监督和再注册时,所有注册人员均应签署声明,表示其遵守行业准则,不能遵守审核员行为规范,可导致暂停或取消注册资格。以下10条QMS审核员行为准则出自《质量管理体系审核员注册准则》(第2版2007年6月1日实施)。.........阅读全文
GB/T19001-2008标准7.3条款“设计和开放”、7.5.1条款“生产和服务提供的控制”的有关要求存在紧密的内在联系,但两者不能等同,更不能相互替代,存在着显著不同。.........阅读全文
在GB/T28001-2011标准中,将事件定义为发生或可能发生与工作相关的健康损害或人身伤害,或者死亡的情况。.........阅读全文
从线上看,增加的条款.........阅读全文
有害物质法规及客户要求的识别.........阅读全文
记录在ISO9000中被定义为:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。实验室记录是实验室管理体系运行状况、检验数据和结果的证实性文件,是实验室质量活动要求满足程度的客观证据文件,是可追溯性的依据,其作用是能真实、完整地“再现”已经过去的质量活动过程。认可准则中对技术记录是这样要求的:每项检测或校准的记录应包含充分的信息,以便在可能时识别不确定度的影响因素,并确保该检测或校准在尽可能接近原条件的情况下能够重复。因此实验室检测记录只要保证该检测能依据记录在最大程度得到复原即可。.........阅读全文
再认证或监督审核也必须对文件进行审核,重点审核管理体系文件变化的情况,如文件变化后是否符合国家相关食品安全法律法规和标准要求,与受审核方的组织规模、性质和复杂程度的适宜性以及审核目标及范围的一致性,是否充分覆盖了审核目标及范围的一致性,是否充分覆盖了审核目标及范围内相关技术要求。.........阅读全文
9.2 初次审核与认证.........阅读全文